mono 3.2.4

mono 3.2.4

       对于mono 3.2.4的问题，我有一些专业的知识和经验，并且可以为您提供相关的指导和建议。

1.靛酚的合成路线有哪些？

2.GBZ/T 160.76—2004 工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药简介

3.蒂尔丁简介

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靛酚的合成路线有哪些？

       基本信息：

       中文名称

       靛酚

       中文别名

       N-(对羟苯基)-对苯醌;N-(对二甲胺基苯)-1,4-萘醌亚胺;

       英文名称

       indophenol

       英文别名

       INDOPHENOL;Benzochinon-(1.4)-mono-(4-oxy-anil);EINECS

       207-913-5;[1,4]Benzochinon-mono-(4-hydroxy-phenylimin);4-((4-Hydroxyphenyl)imino)-2,5-cyclohexadien-1-one;4-(4-hydroxyphenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one;[1,4]benzoquinone-mono-(4-hydroxy-phenylimine);2,5-Cyclohexadien-1-one,4-[(4-hydroxyphenyl)imino];N-(4-Hydroxyphenyl)-p-benzoquinone

       monoimine;

       CAS号

       500-85-6

       合成路线：

       1.通过复硝酚钠合成靛酚

       2.通过4-氨基-2,6-二氯苯酚盐酸盐合成靛酚

       更多路线和参考文献可参考/cidian/565119

GBZ/T 160.76—2004 工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药简介

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蒂尔丁简介

       目录 1 拼音 2 英文参考 3 前言 4 1?范围 5 2?规范性引用文件 6 3?久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净的溶剂解吸－气相色谱法 6.1 3.1?原理 6.2 3.2?仪器 6.3 3.3?试剂 6.4 3.4?样品的采集、运输和保存 6.5 3.5?分析步骤 6.6 3.7?说明 7 4?敌百虫的二硝基苯肼分光光度法 7.1 4.1?原理 7.2 4.2?仪器 7.3 4.3 试剂 7.4 4.4 样品的采集、运输和保存 7.5 4.5?分析步骤 7.6 4.6 计算 7.7 4.7?说明 8 5 磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法 8.1 5.1?原理 8.2 5.2?仪器 8.3 5.3 试剂 8.4 5.4 样品的采集、运输和保存 8.5 5.5?分析步骤 8.6 5.6 计算 8.7 5.7?说明 1 拼音

        GBZ/T 160.76—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng yǒu jī lín nóng yào

2 英文参考

        Methods for determination of anophosphorus pesticides in the air of workplace

        ICS 13.100C52

        中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.76—2004《工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药》（Methods for determination of anophosphorus pesticides in the air of workplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施。

3 前言

        为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中有机磷农药[包括久效磷（Monocrotophos）、甲拌磷（Phorate）、对硫磷（Parathion）、甲基对硫磷（Methylparathion）、内吸磷（Demetom）、甲基内吸磷（Methyl demeton）、马拉硫磷（Marathion）、乙酰甲胺磷（Acephate）、乐果（Rogor，Dimethoate）、氧化乐果（Omethoate）、杀螟松（Sumithion）、异稻瘟净（Kitazinp）、倍硫磷（Fenthion）、敌百虫（Trichlorfon）、敌敌畏（Dichlorvos，DDV）、乙酰甲胺磷（Acephate）和磷胺（Phosphamidon）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16117—1995、GB/T 16118—1995、GB/T 16119—1995、GB/T 16120—1995、GB/T 16121—1995、GB/T 16122—1995、GB 11720—89附录A、GB 16188—1996 附录A、GB 16189—1996 附录A、GB 16205—1996 附录A和B、GB 16211—1996 附录A和GB 8778—88 附录A。

       

        本标准首次发布于1988年，本次是第一次修订。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。

        本标准由中华人民共和国卫生部批准。

        本标准起草单位：湖北省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、北京大学医学部、北京市疾病预防控制中心、浙江省职业病防治研究所、沈阳市疾病预防控制中心。

        本标准主要起草人：梁禄、刘黛莉、武皋绪、崔强、阮永逍和徐志洪等。

        工作场所空气有毒物质测定

        有机磷农药

4 1?范围

        本标准规定了监测工作场所空气中有机磷农药浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中有机磷农药浓度的测定。

5 2?规范性引用文件

        下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

        GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范

6 3?久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净的溶剂解吸－气相色谱法 6.1 3.1?原理

        空气中的有机磷农药[包括久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏（DDV）、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净]用硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

6.2 3.2?仪器

        3.2.1?硅胶管，溶剂解吸型，内装600mg/200mg硅胶（用于氧化乐果、异稻瘟净、杀螟松、久效磷、甲基对硫磷、乐果和倍硫磷）。

        3.2.2?聚氨酯泡沫塑料管：在长60mm，内径10mm的玻璃管内，装两段聚氨酯泡沫塑料圆柱，其间间隔2mm。聚氨酯泡沫塑料圆柱高20mm，直径12mm。使用前，先用洗净剂洗净，用甲醇浸泡过夜，再用蒸馏水洗净，用滤纸吸干后，于60～80℃烘干，装入玻璃管内待用。置密闭的容器内保存和运输（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷）。

        3.2.3?空气采样器，流量0～3L/min。

        3.2.4?溶剂解吸瓶，5ml。

        3.2.5 微量注射器，10μl。

        3.2.6 气相色谱仪，火焰光度检测器，526nm磷滤光片。

        仪器操作参考条件

        色谱柱1:1.5m×3mm,SE30:QF1:Chromosorb WAW DMCS3:2:100;

        色谱柱2:2m×3mm,EGA:Chromosorb WAW DMCS5:100;

        色谱柱3:2m×3mm,OV17:Chromosorb WAW DMCS2:100;

        色谱柱4:0.8m×3mm，OV210：Gas chrom Q2:100。

6.3 3.3?试剂

        试剂均为优级纯。

        3.3.1?无水甲醇。

        3.3.2?丙酮。

        3.3.3 丙酮苯混合液，200ml丙酮与100ml苯混合。

        表1?色谱参考条件

        3.3.4?EGA（己二酸乙二醇聚酯）、OV17、OV210、SE30和QF1，均为色谱固定液。

        3.3.5?Chromosorb WAW DMCS和Gas chrom Q，均为色谱担体，60～80目。

        3.3.6 标准溶液：

        3.3.6.1?对硫磷、敌敌畏或甲拌磷标准溶液：于10ml容量瓶中，加少量无水甲醇后，准确称量，加入1滴对硫磷、甲拌磷或敌敌畏（色谱纯），准确称量，再加无水甲醇至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用无水甲醇稀释成1.0μg/ml对硫磷或甲拌磷标准溶液，10.0μg/ml敌敌畏标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

        3.3.6.2?乐果标准溶液：于10ml容量瓶中，加少量丙酮苯混合液后，准确称量，加入1滴乐果（色谱纯），准确称量，再加丙酮苯混合液至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用丙酮苯混合液稀释成1.0μg/ml乐果标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

        3.3.6.3 亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液：准确称取0.0100g亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷（色谱纯），溶于丙酮，定量转移入10ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用丙酮稀释成1.0μg/ml甲基对硫磷和亚胺硫磷标准溶液，10.0μg/ml杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

6.4 3.4?样品的采集、运输和保存

        现场采样按照GBZ 159执行。

        3.4.1?短时间采样

        3.4.1.1?硅胶管采样（用于乐果、氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净和倍硫磷等）：在采样点，打开硅胶管两端，以300ml/min流量采集15min空气样品。

        3.4.1.2?聚氨酯泡沫塑料管采样（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷等）：在采样点，打开聚氨酯泡沫塑料管，以1L/min流量采集15min空气样品。

        3.4.2?长时间采样：在采样点，打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端，分别以50ml/min或200ml/min流量采集1～4h空气样品。

        3.4.3 个体采样：在采样点，打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带，分别以50ml/min或200ml/min流量采集1～4h空气样品。

        3.4.4 样品空白：将硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

        采样后，立即封闭硅胶管和聚氨酯泡沫塑料管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品置4℃冰箱内可保存7d。

6.5 3.5?分析步骤

        3.5.1?样品处理：

        3.5.1.1?硅胶管：将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml丙酮（用于氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净、倍硫磷等）或2.0ml丙酮苯混合液（用于乐果），封闭后，振摇1min，解吸30min。解吸液供测定。若解吸液中待测物的浓度超过测定范围，可用丙酮或丙酮苯混合液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

        3.5.1.2?聚氨酯泡沫塑料管：将采过样的两段聚氨酯泡沫塑料分别放入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml无水甲醇，用玻璃棒将聚氨酯泡沫塑料按入无水甲醇中，解吸30min。解吸液供测定。若解吸液中待测物浓度超过测定范围，可用无水甲醇稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

        3.5.2 标准曲线的绘制：用相应的解吸液稀释标准溶液成表2所列浓度的标准系列。

        表2?标准溶液系列

        参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0μl，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度（μg/ml）绘制标准曲线。

        3.5.3?样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液；测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得相应的待测物的浓度（μg/ml）。

        3.6计算

        3.6.1?按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：

        式中：

        Vo——标准采样体积，L；V——采样体积，L；

        t——采样点的温度，℃；

        P——采样点的大气压，kPa。

        3.6.2 按式（2）计算空气中待测物的浓度：

        式中：

        C——空气中待测物的浓度，mg/m3；

        C1，C2——测得前后段解吸液中待测物的浓度（减去样品空白），μg/ml；

        2——解吸液的体积，ml;

        Vo——标准采样体积，L；

        D——解吸效率，%。

        3.6.3?时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

6.6 3.7?说明

        3.7.1?本法的检出限、最低检出浓度、相对标准偏差、解吸效率和样品保存时间见表3。

        表3?本法的性能指标

        注：×以采集15L空气样品计。*以采集4.5L空气样品计。

        3.7.2 穿透容量：久效磷为6.23μg，氧化乐果>2mg，倍硫磷>0.113mg。每批硅胶管应测定其解吸效率。

        3.7.3 本法可采用相应的毛细管色谱柱。

7 4?敌百虫的二硝基苯肼分光光度法 7.1 4.1?原理

        空气中的敌百虫用多孔玻板吸收管采集，经堿性水解生成的二氯乙醛与2,4二硝基苯肼反应生成蓝色苯腙，于580nm波长下测定吸光度，进行定量。

7.2 4.2?仪器

        4.2.1?多孔玻板吸收管。

        4.2.2?空气采样器，流量0～500ml/min。

        4.2.3 具塞比色管，10ml。

        4.2.4?恒温水浴锅。

        4.2.5分光光度计。

7.3 4.3 试剂

        实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。

        4.3.1?吸收液：水。

        4.3.2?氢氧化钠溶液A，160g/L。

        4.3.3?氢氧化钠溶液B，48g/L。

        4.3.4?乙醇溶液，95%。

        4.3.5 2,4二硝基苯肼溶液，1g/L，用4moL/L盐酸溶液配制。

        4.3.6 标准溶液：准确称取0.0100g敌百虫（色谱纯），用水溶解，定量转移至100ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前，用水稀释成2.0μg/ml敌百虫标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

7.4 4.4 样品的采集、运输和保存

        现场采样按照GBZ 159执行。

        4.4.1?样品采集：在采样点，用串联两只各装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以250ml/min流量采集15min空气样品。

        4.4.2 样品空白：将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

        采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存。应在24h内测定完。

7.5 4.5?分析步骤

        4.5.1?样品处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次，前后管内的吸收液分别倒入具塞比色管中；取出5.0ml于另一具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

        4.5.2?标准曲线的绘制：取8只具塞比色管，分别加入0.0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml敌百虫标准溶液，加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0μg敌百虫标准系列。摇匀后，各管加入1ml氢氧化钠溶液B，摇匀，放置10min；加入0.6ml 2,4二硝基苯肼溶液，充分摇匀，放入37℃恒温水浴中准确反应60min，取出，加入0.6ml氢氧化钠溶液A，摇匀，加入乙醇溶液至10ml，摇匀。于580nm波长下测定各标准系列的吸光度。每个浓度重复测定3次；以测得的吸光度均值对敌百虫含量（μg）绘制标准曲线。

        4.5.3?样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液，测得的吸光度值后，由标准曲线得敌百虫的含量（μg）。

7.6 4.6 计算

        4.6.1?按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

        4.6.2按式（3）计算空气中敌百虫的浓度：

        式中：

        C——空气中敌百虫的浓度，mg/m3；

        m1，m2——测得前后管样品中敌百虫的含量（减去样品空白），μg；

        Vo——标准采样体积，L。

        4.6.3?时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

7.7 4.7?说明

        4.7.1?本法的检出限为0.05μg/ml;最低检出浓度为0.13mg/m3（以采集3.75L空气样品计）。测定范围为0.05～10μg/ml。

        4.7.2?本法应在15℃以上操作。

8 5 磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法 8.1 5.1?原理

        空气中的磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷用多孔玻板吸收管采集，有机磷农药抑制胆堿酯酶，影响乙酰胆堿的水解，由测定乙酰胆堿的量，进行有机磷农药的定量测定。

8.2 5.2?仪器

        5. 2.1?多孔玻板吸收管。

        5.2.2?空气采样器，流量0～3 L/min。

        5.2.3 具塞比色管，10ml，25ml。

        5.2.4?恒温水浴锅，37℃±0.5℃。

        5.2.5 秒表。

        5.2.6 分光光度计。

8.3 5.3 试剂

        实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。

        5.3.1?吸收液：甲醇溶液（5%）。

        5.3.2?缓冲液（pH7.2）：溶解16.72g磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）和2.72g磷酸二氢钾（KH2PO4）于1L水中。

        5.3.3?氯化乙酰胆堿溶液：称取0.1000g氯化乙酰胆堿，溶于100ml缓冲液中，保存于4℃冰箱内。

        5.3.4?堿性羟胺溶液：临用前，将139g/L盐酸羟胺溶液与140g/L氢氧化钠溶液等体积混合。

        5.3.5 三氯乙酸溶液：10g三氯乙酸溶于100ml（4mol/L）盐酸溶液中。

        5.3.6 三氯化铁溶液，100g/L：将10g三氯化铁加到0.84ml盐酸（ρ201.18g/ml）及少量水中，微热使溶解，然后加水至100ml。

        5.3.7?胆堿酯酶溶液：以健康马血清为酶源，用缓冲液稀释成酶活力为70%～80%，保存于4℃冰箱内。酶活力测定方法：取3ml健康马血清置于25ml容量瓶中，用缓冲液稀释至刻度。以此马血清溶液按表4配制酶活力标准管。

        表4?酶活力标准管

        各管加入1ml水，置于37℃恒温水浴中预热10min，向各管加入1.0ml氯化乙酰胆堿溶液，每隔1min加一管。准确地在37℃恒温水浴中反应30min，不时振摇，30min末，按顺序从水浴中取出，准时加入2ml堿性羟胺溶液，每隔1min加一管，强烈振摇4min；再向各管加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀后，加入1ml三氯化铁溶液，摇匀，过滤；滤液在520nm波长下测量吸光度，以水作参比。用式（4）计算水解百分数：

        式中：

        S——氯化乙酰胆堿被酶水解百分数，%；

        A——零管的吸光度；

        X——各管的吸光度。

        取水解百分数为70%～80%的马血清作标准，根据马血清含量（25ml中含纯马血清毫升数）来配制胆堿酯酶溶液。

        5.3.8?溴水：将0.4ml饱和溴水用水稀释至100ml。

        5.3.9?标准溶液：准确称取0.0100g磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷，用甲醇溶解，定量转移至

        100ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成2.0μg/ml标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。

8.4 5.4 样品的采集、运输和保存

        现场采样按照GBZ 159执行。

        5.4.1?样品采集：在采样点，用装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集2bmin（用于磷铵）、以1L/mln流量采集15min（用于其他有机磷农药）空气样品。

        5.4.2 样品空白：将装有5ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

        采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存；应在24h内测定完。

8.5 5.5?分析步骤

        5.5.1?样品处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次，然后将吸收液倒入10ml具塞比色管中，取出1.0ml于25ml具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。

        5.5.2 标准曲线的绘制：取9只25ml具塞比色管，按表5制备标准系列。

        表5?有机磷农药的标准系列

        测定马拉硫磷时，各管应加入1.0ml溴水。

        B管加入1ml缓冲液。摇匀后，各管（包括B管）放入37℃恒温水浴中预热10min；然后，除B管外，其余各管加入1ml胆堿酯酶溶液，每隔1min加一管；在37℃恒温水浴中准确反应30min，再依次每隔1min，加入1.0ml氯化乙酰胆堿溶液，再反应30min，不时振摇；然后，依次每隔1min加入2ml堿性羟胺溶液，依次从水浴中取出H，强烈振摇4min，再加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀，各加入1ml三氯化铁溶液，摇匀后过滤，滤液于520nm波长下测量吸光度，并以水作空白参比液。将所得吸光度按式（5）计算出胆堿酯酶被有机磷农药抑制的百分数（或称百分抑制率）。

        式中：

        B，C——B管和C管的吸光度；X——样品管的吸光度。

        用有机磷农药的含量（μg）对相应的胆堿酯酶百分抑制率（%）绘制标准曲线。

        5.5.3?样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液，测得的百分抑制率值后，由标准曲线得有机磷农药的含量（μg）。

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8.6 5.6 计算

        5.6.1?按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。

        5.6.2按式（6）计算空气中有机磷农药的浓度：

        式中：

        C——空气中有机磷农药的浓度，mg/m3；

        m——测得所取样品中有机磷农药的含量（减去样品空白），μg；

        Vo——标准采样体积，L。

        5.6.3?时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。

8.7 5.7?说明

        5.7.1?本法的检出限：磷胺为0.1μg/ml，内吸磷为0.075μg/ml，甲基内吸磷为0.2μg/ml，马拉硫磷为0.1μg/ml;最低检出浓度：磷胺为0.02mg/m3（以采集25L空气样品计），内吸磷为0.025mg/m3，甲基内吸磷为0.07mg/m3，马拉硫磷为0.03mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围：磷胺为0.1～2μg/ml，内吸磷为0.075～2μg/ml，甲基内吸磷为0.2～2μg/ml，马拉硫磷为0.1～2μg/ml。相对标准偏差为2.5%～8.5%。

        5.7.2 每批马血清须测定酶的活力；在冰箱内保存时间超过一个月，也必须重新测定酶活力。

        5.7.3?内吸磷标准贮备液在冰箱内保存期不能超过3d。各种标准溶液必须当日稀释，当日使用；否则，会因水解而降低浓度。

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       目录 1 拼音 2 英文参考 3 地尔硫说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 蒂尔丁的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 地尔硫的药理作用 3.7 地尔硫的药代动力学 3.8 地尔硫的适应证 3.9 地尔硫的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 地尔硫的不良反应 3.12 地尔硫的用法用量 3.13 蒂尔丁与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 4 地尔硫中毒 4.1 临床表现 4.2 治疗 5 参考资料 这是一个重定向条目，共享了地尔硫的内容。为方便阅读，下文中的 地尔硫 已经自动替换为 蒂尔丁 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

        dì ěr dīng

2 英文参考

        Mono Tildiem(含diltiazem hydrochloride)<抗心绞痛药>

3 蒂尔丁说明书 3.1 药品名称

        蒂尔丁

3.2 英文名称

        Diltiazem

3.3 蒂尔丁的别名

        蒂尔丁卓；蒂尔丁?[1][质疑]蒂尔丁的别称；硫氮卓酮；硫氮?酮[1][质疑]蒂尔丁的别称；乎尔兴；地尔硫；恬尔心；合贝爽；合心爽；哈氮卓；哈氮?[1][质疑]蒂尔丁的别称；泌尔康；Herbesser；Dilthiazem；Cardizem；CRD401

       

3.4 分类

        循环系统药物 > 抗心律失常药物 > 钙通道阻滞剂

3.5 剂型

        1.（合心爽）30mg，（恬尔心）30mg。

        2.缓释片剂：（地尔硫）200mg。

        3.胶囊：（合贝爽）90mg。

3.6 蒂尔丁的药理作用

        蒂尔丁为苯噻氮?（苯噻嗪）类钙拮抗剂，作用与维拉帕米相似，通过抑制钙内流使4相自动除极斜率下降，抑制窦房结及房室结自律性，抑制房室结传导性，但对房室旁路无明显抑制作用。此外，尚有扩血管作用及轻度负性肌力作用。

3.7 蒂尔丁的药代动力学

        口服吸收迅速且完全，长期给药后吸收率可大于90%，但由于肝脏的首过效应，生物利用度仅45%左右。口服后10～15min开始起效，Cmax为1～2h，蛋白结合率为80%，主要分布在心、肝、肾等各种器官和组织。静脉注射后，药物迅速出现在胆汁和胃肠道中，说明其存在着肝肠循环过程。半衰期为4～6h，96%～99%在肝脏代谢，其代谢产物也有活性，代谢产物60%经粪便排泄，40%经尿排出。

3.8 蒂尔丁的适应证

        1.心绞痛，包括由冠状动脉痉挛或狭窄所致的心绞痛，如静息性心绞痛、变异型心绞痛或劳力性心绞痛。

        2.高血压，可单用或与其他抗高血压药物合用。

        3.室上性快速心律失常。注射剂可用于转复阵发性室上性心动过速、控制心房颤动或心房扑动的心室率。

        4.肥厚性心肌病。

3.9 蒂尔丁的禁忌证

        1.对蒂尔丁或其他钙通道阻滞药过敏。

        2.病窦综合综合征、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞引起心动过缓并缺乏有效的人工心脏起搏。

        3.严重低血压或心源性休克。

        4.急性心肌梗死伴肺充血。

        5.存在房室旁道（如WPW综合征、LGL综合征）或短PR综合征的心房颤动或心房扑动时禁止静脉给药。

        6.室性心动过速禁止静脉给药。

        7.新生儿禁用含苯甲醇的注射剂。

        8.孕妇禁用注射剂。

3.10 注意事项

        1.（1）充血性心力衰竭。（2）左心功能不全在使用β受体阻滞药的患者。（3）低血压。（4）肝功能或肾功能损害者。（5）阵发性室上性心动过速转律慎用静脉制剂。（6）Ⅰ度房室传导阻滞慎用静脉制剂。（7）胃肠运动增高或胃肠梗阻时慎用缓释剂。

        2.药物对老人的影响：高龄患者用药时应从低剂量开始。

        3.药物对哺乳的影响：蒂尔丁对母乳喂养的影响尚存在争议，但蒂尔丁可从乳汁排出，且在乳汁中的浓度接近于血药浓度，因而在哺乳期间不推荐使用蒂尔丁。如哺乳妇女确有必要使用蒂尔丁，须停止母乳喂养。

        4.蒂尔丁在肝内代谢由肾和胆汁排泄，长期给药应定期监测肝、肾功能。使用注射剂时应持续心电监护、频繁测量血压，并应配置心脏复律除颤器等急救复苏设备。

        5.剂量应个体化。一天分数次口服时，可在餐前或临睡时服，剂量每1～2天逐渐增加，直到获得适合的效应。停药时应逐渐减量，不能突然停药，以免出现高血压反跳或心绞痛。

        6.缓释胶囊应整个吞服，不要分开、咀嚼或粉碎。

        7.注射剂在临用前溶解于5ml注射用水，溶解后呈无色澄明液体。如与其他药剂混合后pH越过8，可能析出结晶。

        8.在使用注射剂治疗宽QRS波心动过速前，必须仔细鉴别是室性心动过速还是宽QRS波的室上性心动过速。

        9.蒂尔丁应避免与β受体阻滞药同时静脉给药。静脉给予蒂尔丁后至少应间隔数小时以上方可使用β受体阻滞药注射剂。

        10.皮肤反应可为暂时的，继续用药可以消失，但皮疹可发展到多形红斑和（或）剥脱性皮炎，如皮肤反应持续不退应停药。

        11.蒂尔丁过量时可引起心动过缓、低血压、传导阻滞和心力衰竭。过量反应加重除应用胃肠道方法（如洗胃、药用炭吸附）去除外，基于蒂尔丁药理作用和临床经验，可考虑采用以下方法：（1）心动过缓：给予阿托品0.6～1mg，如无迷走阻滞反应，可谨慎应用异丙肾上腺上腺上腺素。（2）高度房室传导阻滞：安置起搏器。（3）心力衰竭：给予正性肌力药物（如异丙肾上腺上腺上腺素、多巴胺或多巴酚丁胺）和利尿药。（4）低血压：给予升压药，如多巴胺或去甲肾上腺上腺上腺素。

3.11 蒂尔丁的不良反应

        较少，可有头晕、头痛、水肿、面红、失眠，亦可有胃肠道不适、恶心、腹泻、便秘、皮疹、脉缓，有时可引起房室传导阻滞、直立性低血压，偶见肝损害（GOT、GPT升高）及过敏反应。大剂量静脉注射给药时，可引起窦性心动过缓、窦性停搏、重度房室传导阻滞及低血压等类似维拉帕米的不良反应。

3.12 蒂尔丁的用法用量

        合心爽，每次半片至2片，每天3次；合贝爽，每次9mg，每天2次；地尔硫，每次1粒，每天1次。

3.13 药物相互作用

        与对心脏收缩和（或）传导有影响药物联用时，可能存在协同作用，应用蒂尔丁须仔细确定所用剂量。蒂尔丁在体内由细胞色素P450氧化酶生物转化，与经过同一生物转化途径的其他药物联用可导致代谢的竞争抑制，故多种药物治疗时应谨慎。在开始加用或停用蒂尔丁时，其他具有相同代谢途径的药物特别是治疗指数低的药物，需调整剂量以维持合理的血药浓度。

        1.蒂尔丁可增强β受体阻滞药的作用，对心功能正常的个体有益。但也可能导致低血压、左心衰竭及房室传导阻滞。老年、左心功能不全、主动脉狭窄患者尤其容易出现。蒂尔丁还可增加经肝酶代谢的β受体阻滞药的血浆浓度约30%～40%。如果合用，应仔细监测患者的心功能，调整用药剂量。

        2.与抗心律失常药有协同作用，如盐酸胺碘酮，盐酸美西律等。联用后可进一步减慢窦性心率，加重房室传导阻滞。与奎尼丁合用时还可能增强奎尼丁毒性。故应监测心电图及患者反应，如有异常应减量或停药。

        3. *** 对心肌收缩、传导、自律性都有抑制并有血管扩张作用，与钙通道阻滞药有协同作用，因此同用时需仔细确定剂量。

        4.硝酸盐类有增强降压的作用，联用时应测量血压，适当调整用量。

        5.西咪替丁能抑制细胞色素P450，使蒂尔丁血药浓度及曲线下面积增加，因而需调整蒂尔丁的剂量。雷尼替丁虽也可使蒂尔丁血药浓度升高，但不明显。

        6.盐酸阿普林定与蒂尔丁可互相影响共同的代谢酶，使血药浓度上升，联用时应减量或停用。

        7.HIV蛋白酶抑制药，如利托那韦，沙奎那韦等，可抑制蒂尔丁代谢，使蒂尔丁血药浓度升高。同时应用时，应减少蒂尔丁用量或停药。

        8.蒂尔丁可明显增加阿夫唑嗪的血药浓度峰值，增强降压效应。钙通道阻滞药应尽量避免与阿夫唑嗪联用。

        9.蒂尔丁可阻碍二氢吡啶类钙通道阻滞药如硝苯地平的代谢酶，使二氢吡啶类钙通道阻滞药的血药浓度上升，因此同时使用时应观察临床症状，减少用量或停药。

        10.蒂尔丁可抑制茶堿的代谢酶，延缓茶堿代谢，使茶堿的作用增强。临床应用时，应定期观察临床症状，发现异常时应减少茶堿用量或停药。

        11.蒂尔丁可抑制免疫抑制药如他克莫司的代谢酶，使血药浓度上升。联用时，如发现异常应减少免疫抑制药的用量或停药。

        12.蒂尔丁可抑制卡马西平的代谢，使卡马西平血药浓度上升。联用时应注意卡马西平中毒的表现，如困倦、恶心、呕吐、眩晕等，并应定期检测卡马西平的血药浓度，发现异常时，应减量或停药。

        13.蒂尔丁可抑制苯妥英钠代谢，使苯妥英钠血药浓度上升，引起运动失调、眩晕等症状。联用时应注意观察临床症状，发现异常时需减量或停药。

        14.蒂尔丁可抑制三唑仑、咪达唑仑代谢，使其血药浓度上升，作用增强。因此如联用，三唑仑或咪达唑仑应从小剂量开始，并定期观察临床症状，发现异常时需减量或停药。

        15.蒂尔丁可增强肌肉松弛药的作用，联用时，应减少用量或停药。

        16.蒂尔丁可增强辛伐他汀降低胆固醇的作用，但发生肌病和横纹肌溶解的危险性增加。如合用，应密切观察患者有无出现肌痛或软弱症状，并定期检查血清肌酸激酶（CK）值，一旦CK值出现明显增高，怀疑或确诊为肌病或横纹肌溶解时应停药。

        17.阿芬太尼由细胞色素P450代谢，蒂尔丁可延长阿芬太尼半衰期，如合用应监测阿芬太尼毒性。

        18.蒂尔丁与阿司匹林合用可进一步抑制ADP诱发的血小板聚集，延长出血时间。

        19.与非甾体类抗炎药或口服抗凝药合用有增加消化道出血的危险。

        20.利福平可诱导蒂尔丁的代谢酶，使蒂尔丁的血药浓度下降。同时应用时应观察临床症状，必要时增加蒂尔丁剂量。

        21.麻黄含有麻黄堿和伪麻黄堿，可降低抗高血压药疗效。使用蒂尔丁治疗的高血压患者应避免同时服用麻黄制剂。

        22.蒂尔丁可使地高辛血药浓度增高20%，但也有并不影响的报道，虽然结果矛盾，但在开始使用蒂尔丁、调整用量期间或停用时，均应监测地高辛血药浓度，以免洋地黄过量或不足。

3.14 专家点评

        实验证明，蒂尔丁增加心内膜下心肌灌注大于心外膜下心肌灌注。因此，近年来有报道在无Q波型心肌梗死后24～72h内用蒂尔丁，有助于防止早期再梗死，但其仅对心梗后左室功能正常者有益，相反有害。

4 蒂尔丁中毒

        蒂尔丁（蒂尔丁卓、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401）为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似，可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30～60mg，3～4/d，治疗心律失常、心绞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治疗高血压病人。口服吸收完全，服后15min发生作用，1～2h血药浓度达峰值，半衰期为4～5h，主要经肝脏代谢，部分由胃肠道排出，剩余由肾脏排出，长期用药可发生蓄积，人中毒最小剂量成人420mg，儿童平均为5.7mg/kg，小鼠经口LD50为335.5mg/kg，经静脉注射LD50为34.3/kg。本药主要损害消化系统（肝脏），心脏等。[1]

4.1 临床表现

        [1]

        1.不良反应

        头痛、头晕、疲劳感、心动过缓、胃部不适、食欲缺乏、腹泻、便秘、腹胀皮疹。

        2.中毒表现

        （1）心动过缓，心率<40次/min，窦性停搏，Ⅲ度房室传导阻滞。

        （2）加重或诱发心功能不全，心衰、肺水肿可致死。

        （3）晕厥、昏睡、抽搐、昏迷。

        （4）黄疸、肝大、血清转氨酶升高。

        （5）白细胞减少、血小板减少。

        （6）剥脱性皮炎、脓疮性皮炎。

4.2 治疗

        蒂尔丁中毒的治疗要点为[2]：

        1.大量误服时，立即催吐，洗胃，导泻。

        2. 10%氯化钙10ml葡萄糖液20ml内，缓慢静注，随后每小时应给20～50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。

        3.心动过缓或高度房室传导阻滞时，应用阿托品、异丙肾上腺素，必要时可安装临时心脏起搏器。

        4.心功能不全者，应限制输液速度，可应用异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺和利尿剂等。

        5.低血压，可给予多巴胺或去甲肾上腺素等。

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       转到0的位置，再将MON0开关旋转到0位置，显示结果如下：

       显示结果----E0没有故障

       ------E1速度异常过低时检出《SW-TGBL》

       ------E2速度过大是检出《SW-TGBH》

       ------E3逆转是检出《SW-TGBR》

       ------E4AST异常时检出《SW-AST》

       ------E5逆变器过电流时检出《SS-LOCFO》

       ------E6整流器过电流检出《SS-COVH》

       ------E7整流器电压不足时检出《SS-LVLT》

       ------E8LB线圈故障断电时检出《SW-CFLB》

       ------E95线圈故障断电时检出《SW-CFU》

       ------EA迫力接点ON/OFF故障时检出《SW-CFBK》

       ------EB轿箱直接信号传输异常《ST-STSCE》

       ------EC厅外和指令直接信号传输异常《ST-STSHE》

       ------ED系统异常《ST-SYER》

       ------EE驱动在不能启动《SD-DNRS》

       ------EF控制在不能启动《SW-NRS》

       0。将MON1不变，把MON0旋转到1位置。显示轿箱与平衡驼的位置，平衡是为0-0之间，显示1等于256MM，那么显示2等于512MM。

       将MON1不变，把MON0旋转到2位置。数据输入《安装时间用 ，和SW1同时使用》

       将MON1不变，把MON0旋转到3位置。《显示楼层》

       将MON1不变，把MON0旋转到4位置。《显示楼层》

       将MON1不变，把MON0旋转到5位置。《称重数据输入，保养时使用》

       将MON1不变，把MON0旋转到6位置。手动优先模式

       将MON1不变，把MON0旋转到7位置。《显示楼层》

       将MON1不变，把MON0旋转到8位置。《显示楼层》

       将MON1不变，把MON0旋转到9位置。《显示楼层》

       将MON1不变，把MON0旋转到A位置。DLD智能门楼层显示

       将MON1不变，把MON0旋转到B位置。迫力力矩确认

       将MON1不变，把MON0旋转到C位置。称重值百分比检查

       将MON1不变，把MON0旋转到D位置。称重值表示

       将MON1不变，把MON0旋转到E位置。TSD偏差数据检查

       将MON1不变，把MON0旋转到F位置。TSD动作点检查。

       一。将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到0位置时的显示结果如下：

       显示结果：一--E00没有异常

       -----E01温度异常《SW-THMFT》

       -----E02紧急停止运行记录一次《SW-EST1》

       -----E03CC-WDT3次检出《SS-SLCWC4》

       -----E04SLC-WDT4次检出《SS-SLCWC4》

       -------E05过电流检出《SW-SOCR》

       ------E06再生电阻负载过大《SW-SOLR》

       ------E0741DG门锁电路异常《SW-E41》

       ------E08终端限位开关异常〈SW-TSCK〉

       ------E09PAD异常检出〈SW-PAD〉

       ------E0A称重数值异常检出〈SW-WGER〉

       ------E0B停止中PAD异常检出〈SW-PAE〉

       ------E0C充电异常〈SW-CHRGD〉

       ------E0D在平层时异常检出〈SW-PRLE〉

       二．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到1位置时的显示结果如下：

       显示结果： -----E10没有异常

       -----E11复位后重试不能〈SW-RSRTC〉

       -----E12士力驼16次异常检出〈ST-SELD〉

       -----E13直接传输CPU传送异常〈ST-STER〉

       -----E14电容器异常检出〈ST-CAPC〉

       -----E15手动按钮异常〈ST-HDOK〉

       ----E16模式与测速数据偏差异常《SD-OVJP》

       ----E17LB线圈连续4次异常断电检出《ST-DFLR》

       ----E185线圈连续4次异常断电检出《ST-DF5》

       ----E19迫力连接回路连接4次异常检出《ST-BFDK》

       ----E1A整流器电压连续8次电压不足检出《ST-DFLV》

       ----E1BRL异常时检出《ST-CFRL》

       ----E1CTSD动作时异常检出《SW-TSLDE》

       -----E1DESP动作时异常检出《SW-ESPE》

       三．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到2位置时的显示结果如下：

       显示结果：----E20 没有异常

       ----E2189回路异常检出《SW-E89》

       ----E22 紧急停止运行记录2次《SW-EST2》

       ----E23 系统异常《ST-SYER》

       ----E24 回复后在尝试检出《ST-RSRQH》

       ----E25 集极驱动板异常《SS-GDFH》

       ----E26 DC-CT异常《SD-CTER》

       ----E27 油压迫力压力过低时检出《SW-OPFER》

       ----E28 油压迫力油温，油量异常检出《SW-OTLER》

       ----E29温度异常《SW-THMME》

       ----E2A 与最终速度偏差异常《ST-UMCH》

       ----E2B 异常紧急停车后不能在启动《SW-ETST》

       ----E2C 迫力异常动作2次《SW-REBK2》

       ----E2D 整理器充电异常《SW-VCHGT》

       ----E2E MELD制板充电异常《SD-MCHG》

       四．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到3位置时的显示结果如下：

       显示结果：----E30 没有异常

       ----E31 MELD负荷过大《SD-SLTT》

       ----E32 异常低速《SW-TGBL》

       ----E33 速度异常过高《SW-TGBH》

       ----E34 AST异常动作《SW-ASTW》低速梯使用

       ----E35 逆转运行《SW-TGBR》

       ----E36 AST异常动作《SW-ASTW》

       ----E37 AST异常动作《SW-ASTWV》

       ----E38 整流器电流过大时检出《SS-COVF》

       ----E39 整流器电压过低时检出《SSLVLT》

       ----E3A CC-WDT4次异常检出《SS-CCWC4

       ----E3B SLC-WDT4次异常检出〈SS-SLCWC5〉

       ----E3C 逆边器电流过大时检出〈SS-LOCFO〉

       ----E3D SLC-CPU紧急停止时动作检出〈SS-DEST〉

       ----E3E 整流器充电异常〈SW-CVER〉

       五． 由将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到1位置时的显示结果如下：

       显示结果：----E40 没有异常

       ----E41 紧急停止运行记录2次〈SW-EST2〉

       ----E42 整流器电流过低时检出〈SS-LVLTT〉

       -----E43 紧急停止回复〈SW-ESTR〉

       -----E44 LB线圈故障断电时检出

       ----E45 5线圈故障断电时检出

       ----E46 迫力连接点异常检出

       ----E47 89线圈故障断电时检出

       ----E48 89故障时检出

       六．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到5位置时的显示结果如下：

       显示结果：----E50 没有异常

       ----E51 29安全回路时检出〈SN-29〉

       ----E52 29安全回路动作时检出〈SN-29LT〉记忆锁存

       ----E53 欠相或者电压过低时检出〈SS-PWFH〉

       ----E54 整流器电压不足时检出〈SS-LVLT〉

       ----E55 12V电源异常〈SS-12VFL〉

       ----E56 模式与测速比有偏差〈SD-PTC〉

       ----E57 手动模式时电流负荷过大〈SD-HRT〉

       ----E58 驱动发出时紧急停止指令〈SD-32GQ〉

       ----E59 紧急停止指令〈SC-S29〉

       ----E5A 迫力基板异常〈SS-BKE〉

       ----E5B 模式与测速比有偏差

       ----E5C EST异常而引起不能再启动〈SW-ETSES〉

       七．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到6位置时的显示结果如下：

       显示结果：----E60 没有异常

       ----E61 整流器电压不足

       ----E62 集极驱动板异常《SS-GDFH》

       ----E63 逆变器保护回路动作《SS-LFO》

       ----E64 29安全回路动作时检出《SS-29LT》锁存记忆》

       ----E65 12V电源异常

       ----E66 逆变器温度异常检出

       ----E67 锁相环检出《SS-PLLFH》

       ----E68 整流器电流过大

       ----E69 逆变器电流过大

       ----E6A 整流器电流过大时检出

       ----E6B 欠相或电压过低时检出

       八．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到7位置时的显示结果如下：

       显示结果：----E70 没有异常

       ----E71 CC-WDT5次异常检出

       ----E72 CC-WDT4次异常检出

       ----E73 CC-WDT3次异常检出

       ----E74 SLC-WDT5次异常检出《SS-SLCWC5》

       ----E75 SLC-WDT4次异常检出

       ----E76 SLC-WDT3次异常检出

       九．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到9位置时的显示结果如下：

       显示结果：----E90 没有异常

       ----E92 电流负荷过大《SD-OCR》

       ----E93 不能再启动《SD-DNRS》

       ----E94 MELD负荷过大时检出《SD-SLTI》

       ----E95 TSD不正常时检出《SD-TSDP》

       ----E96 行走时称重异常检出《SD-WGHDF2》

       ----E97 DC-CT异常检出《SD-CTER》

       ----E98 TSD异常动作检出《SD-TSA》

       ----E99 摩打解码器Z相异常检出《SD-AZER》

       ----E9A 摩打解码器F相异常检出〈SD-AEER〉

       ----E9B PM摩打限电流过大〈SD-TOCR〉

       十．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到A位置时的显示结果如下：

       显示结果：----EA0 没有异常

       ----EA1 模式与测速偏差异常〈SD-PVJP〉

       ----EA2 模式与测速偏差异常〈SD-OVJP〉

       ----EA3 驱动发出之紧急停止指令

       ----EA4 再生电阻负荷过大

       ----EA5 本机模式与测速比较有偏差〈SD-PTC〉

       ----EA6 手动模式时电流过大

       ----EA7 逆变器电流过大时检出

       ----EA8 TSD-PAD故障检出〈SD-PADE〉

       ----EA9 MCP检出整流器电流过大〈SD-COCF〉

       ----EAA MCP初期设定异常〈SD-INITF〉

       ----EAB RAM异常检出〈SD-RAMER〉

       ----EAC 卷上机设定数据异常〈SD-DTER〉

       ----EAD MCP重新启动异常〈SD-RBOTNG〉

       --十一．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到B位置时的显示结果如下：

       显示如下：----EBO 没有异常

       ----EB1 停机10分钟不能在启动〈SW-32DT10〉

       ----EB2 停机16分钟后不能再启动

       ----EB3 再不能启动超过10分钟〈SW-DSTR10〉

       ----EB4 再不能启动超过10分钟〈SW-57EBT〉

       ----EB5 门不能开启超过2分钟〈SW-CONE〉

       ----EB6 FUSE断路超过2分钟〈SW-EFSOF〉

       ----EB7 60异常检出〈SW-60CFK〉

       ----EB8 门不能开启

       ----EB9 主控制板异常检出〈SQMBCIJH〉

       ----EBB 困人警报〈SZ-EMBH〉

       ----EBC 警报不能使用〈SZ-EMBH〉

       ----EBD 群控管理异常〈SZ-GCIJO〉

       十二．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到C位置时的显示结果如下：

       显示结果：----EC0 没有异常

       ----EC1 SLC传输异常〈SS-TRER〉

       ----EC2 SLC紧急停止动作

       ----EC3 SLC内速度过高

       ----EC4 SLC的AST动作〈SS-AST〉

       ----EC5 SLC内KC动作〈SS-DKC〉

       ----EC6 SLC的RAM异常检出〈SS-RAMER〉

       十三．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到D位置时的显示结果如下：

       显示结果；----EDO 没有异常

       ----ED1 轿箱正门BC-CPU1异常检出〈SF-FBCIIJH〉

       ----ED2 轿箱正门BC-CPU2异常检出

       ----ED3 轿箱正门BC-CPU3异常检出

       ----ED4 轿箱正门BC-CPU4异常检出

       ----ED5 正门CAR-STATION的CPU异常检出〈SF-FCSJJH〉

       ----ED6 正门控制CPU异常检出〈SF-FDCIJH〉

       ----ED7 正门轿箱显示灯的CPU异常检出，〈SF-FICIJH〉

       ----ED8 正门轿箱的OPTION-CPU异常检出〈SF-FCZIJH〉

       ----ED9 SC-CPU严重故障〈SC-SCER8〉

       ----EDA SH-CPU严重故障

       ----EDB SC-CPU轻微故障

       ----EDC SH-CPU轻微故障

       ----EDD HS-CPU故障〈SC-HSAIJ〉

       十四．将MON1旋转到1位置，将MON0旋转到E位置时的显示结果如下：

       显示结果；---- EE0 没有异常

       ----EE1 轿箱后门BC-CPU5异常检出〈SF-RBC5IJH〉

       ----EE2 轿箱后门BC-CPU6异常检出

       ----EE3 轿箱后门BC-CPU7异常检出

       ----EE4 轿箱后门BC-CPU8异常检出〈SF-RBC8IJH〉

       ----EE5 后门CAR-ASTTION的CPU异常检出〈SF-RCSIJH〉

       ----EE6 后门控制CPU异常检出

       ----EE7 后门轿箱显示灯的CPU异常检出〈SF-RICIJH〉

       ----EE8 后门轿箱的OPTION-CPU异常检出〈SF-RCZIJH〉

       --EAE MCP-WDT4次异常检出〈SD-MCPWDE〉

       虚幻4用C++、 JS 、C#语言；Unity3D用 JS 、C#、mono语言；3D用C++开发。

       编程语言（programming language）可以简单的理解为一种计算机和人都能识别的语言。一种计算机语言让程序员能够准确地定义计算机所需要使用的数据，并精确地定义在不同情况下所应当采取的行动。

       编程语言处在不断的发展和变化中，从最初的机器语言发展到如今的2500种以上的高级语言，每种语言都有其特定的用途和不同的发展轨迹。编程语言并不像人类自然语言发展变化一样的缓慢而又持久，其发展是相当快速的，这主要是计算机硬件、互联网和IT业的发展促进了编程语言的发展。

       所谓的高级语言，其实是由多种编程语言结合之后的总称，其可以对多条指令进行整合，将其变为单条指令完成输送，其在操作细节指令以及中间过程等方面都得到了适当的简化，所以，整个程序更为简便，具有较强的操作性，而这种编码方式的简化，使得计算机编程对于相关工作人员的专业水平要求不断放宽。

       好了，今天关于“mono 3.2.4”的探讨就到这里了。希望大家能够对“mono 3.2.4”有更深入的认识，并且从我的回答中得到一些帮助。